美國FDA緊急授權(quán)血漿療法治療新冠肺炎
(抗擊新冠肺炎)美國FDA緊急授權(quán)血漿療法治療新冠肺炎
中新社休斯敦8月23日電 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)23日緊急授權(quán)使用血漿療法治療新冠肺炎。FDA表示該療法對治療新冠患者可能有效,并稱該療法的潛在益處超越了其已知及潛在的風(fēng)險。
美國媒體《國會山報》稱,F(xiàn)DA是在美國總統(tǒng)特朗普的施壓下授權(quán)這項血漿治療法的。特朗普23日在白宮媒體簡報會上宣布,緊急授權(quán)使用血漿療法治療新冠肺炎是一項“歷史性突破”。
對此,F(xiàn)DA首席科學(xué)家丹尼斯·欣頓說,血漿療法不應(yīng)被視為新冠患者治療的新標(biāo)準(zhǔn)。美國多名衛(wèi)生官員亦表示,這種療法的臨床實驗數(shù)據(jù)顯示,無法支持其廣泛使用。
美聯(lián)社稱,迄今為止,關(guān)于血漿療法治療新冠肺炎患者是否有效、何時給藥以及劑量等關(guān)鍵問題尚無定論。約翰斯·霍普金斯大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院副院長沙夫斯坦說,這是一種很有前途的療法,但還沒有證據(jù)證明其有效性。
據(jù)美國有線電視新聞網(wǎng)報道,8月初,美國梅奧診所的研究人員報告稱,有跡象表明新冠康復(fù)者的血漿有助于新冠患者的病情好轉(zhuǎn)。不過,這并不是一項正式的研究,大多數(shù)研究對象不僅接受了血漿治療,也同時接受了其他治療方法,因此無法確定血漿療法是病情改善的根本原因。
據(jù)美國約翰斯·霍普金斯大學(xué)發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示,截至美東時間8月23日晚10時,美國累計新冠確診病例超過570萬,死亡人數(shù)超過17.6萬。
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