(抗擊新冠肺炎)美國藥企啟動新冠疫苗3期臨床試驗

　　中新社休斯敦7月27日電 當地時間7月27日，美國藥企Moderna和輝瑞(Pfizer)分別宣布，其新冠病毒疫苗啟動3期臨床試驗。

　　美聯社消息，Moderna和輝瑞啟動的3期臨床試驗是藥品獲得官方審核批準前的最后一個步驟，旨在通過大規(guī)模人體臨床試驗以檢驗疫苗的有效性，并探索可能激發(fā)有效免疫反應的疫苗劑量。Moderna和輝瑞的3期臨床試驗將在美國分別招募3萬名志愿者。

　　Moderna的這項試驗由美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)資助。NIH院長柯林斯當日表示，疫苗正在以前所未有的速度進行臨床試驗，且采取的是最嚴格的安全措施?？铝炙拐f，已有超過15萬美國人在網上注冊參與試驗，目前仍需要更多志愿者加入，尤其是受新冠疫情影響最嚴重的老年人、慢性病患者、非裔、拉丁裔等群體。

　　據《紐約時報》報道，輝瑞的新冠病毒疫苗是與德國生物技術公司BioNTech合作開發(fā)的。27日，他們在美國啟動了3期臨床試驗，第一批志愿者在羅切斯特大學接種了疫苗。

　　NIH下屬機構國家過敏癥和傳染病研究所所長安東尼·福奇表示，今年年底可能才會取得新冠病毒疫苗有效性的結果。

　　據美國全國廣播公司報道，Moderna和輝瑞開發(fā)的疫苗都屬于RNA(核糖核酸)疫苗，它是將編碼新冠病毒刺突蛋白的RNA或mRNA導入人體細胞內，誘導人體免疫系統(tǒng)產生能夠結合新冠病毒的中和抗體，從而實現預防感染的目標。

　　Moderna疫苗的早期測試表明，這種疫苗能激發(fā)宿主的免疫反應，會產生輕微而短暫的副作用，如手臂酸痛、疲勞、疼痛和發(fā)燒。

　　美國聯邦政府已向Moderna撥發(fā)近10億美元用于研發(fā)新冠病毒疫苗。Moderna在一份聲明中表示，該公司每年將生產5億至10億劑疫苗。美國聯邦政府上周宣布，已經與輝瑞達成一項19.5億美元的協(xié)議，如果試驗證明疫苗安全有效，政府將在今年年底向其購買1億劑疫苗。

　　值得一提的是，本月初，中國、英國的研究人員已分別啟動其新冠病毒疫苗的3期臨床試驗。