人民網北京12月17日電 （記者池夢蕊）12月15日，“全球首創(chuàng)新藥對中國患者的意義及可持續(xù)發(fā)展要素論壇”在北京經開區(qū)舉行。北京經開區(qū)副主任劉力介紹，截至目前，經開區(qū)已聚集4200多家生物醫(yī)藥各類企業(yè)主體，經開區(qū)進一步加快創(chuàng)新藥品上市進程，為創(chuàng)新產品落地上市提供全方位保障。

　　全球首創(chuàng)新藥是基于全新作用機制的一類創(chuàng)新藥，可為診療領域帶來重大突破。為適應生物醫(yī)藥健康產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的新形勢，北京經開區(qū)組建生物技術和大健康產業(yè)專班，并通過制定產業(yè)發(fā)展規(guī)劃、發(fā)布產業(yè)政策、加快前沿技術布局、落實北京市重點企業(yè)服務包機制以及服務保障國家藥品監(jiān)督管理局六大中心落地等，強化生物技術和大健康產業(yè)的頂層設計與服務保障機制，推動產業(yè)體系化與專業(yè)化發(fā)展，全方位營造惠企產業(yè)生態(tài)環(huán)境。

　　論壇以《醫(yī)藥創(chuàng)新——拯救生命的力量》紀錄片開場，回顧了在經開區(qū)成功誕生的中國首款全球首創(chuàng)新藥從研發(fā)到臨床，再到上市審批，進入醫(yī)院，進入醫(yī)保，五年來惠及70多萬腎性貧血患者的全過程。參與活動的很多專家都是參與開發(fā)的引領者，因此在圓桌討論環(huán)節(jié)，各位代表都十分關心這種創(chuàng)新藥的成功經驗如何能更好地在北京復制，以及首創(chuàng)新藥在中國落地后的可持續(xù)發(fā)展。

　　中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會執(zhí)行會長宋瑞霖表示：“創(chuàng)新藥是高投入、高風險的產品，它與仿制藥具有非常大的不同，它不僅要有高額的研發(fā)費用，還要有一定規(guī)模的推廣成本。我們不能因為醫(yī)保的費用有限，中國創(chuàng)新藥的價值跟著變成了有限，要站在全球的角度、從全鏈條去看待中國的醫(yī)藥創(chuàng)新，給予創(chuàng)新更多發(fā)展空間，讓中國的醫(yī)藥創(chuàng)新能夠惠及中國及全球患者。”

　　北京經開區(qū)管委會副主任劉力表示，北京經開區(qū)高度重視生物醫(yī)藥產業(yè)的發(fā)展，經過長期積累培育，目前區(qū)內已聚集了4200多家生物醫(yī)藥各類企業(yè)主體。“今年年初我們發(fā)布了《加快建設全球‘新藥智造’產業(yè)高地行動計劃》，聚焦創(chuàng)新藥械領域，尤其是在生物藥賽道出臺專項政策支持企業(yè)加大研發(fā)投入；引進國家藥監(jiān)局六大中心在亦莊落地，掛牌北京市藥品、醫(yī)療器械創(chuàng)新服務站，搭建企業(yè)與監(jiān)管部門的溝通橋梁，探索審評審批重點前移，進一步加快創(chuàng)新藥品上市進程。提供資金、人才、空間等各類資源要素，為創(chuàng)新產品落地上市提供全方位保障?！?/p>