山東省印發(fā)文件 加強(qiáng)中藥配方顆粒生產(chǎn)質(zhì)量管理
近日,省藥監(jiān)局印發(fā)《山東省中藥配方顆粒生產(chǎn)質(zhì)量管理指南》(以下簡稱《指南》),加強(qiáng)中藥配方顆粒生產(chǎn)質(zhì)量管理及監(jiān)督管理。《指南》共十章五十一條,針對中藥配方顆粒兼具湯劑和顆粒二重屬性的特點(diǎn),從機(jī)構(gòu)和人員、物料和產(chǎn)品、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理等多方面為生產(chǎn)企業(yè)提供技術(shù)指導(dǎo)?!吨改稀纷?023年11月1日起施行,有效期五年。
“《指南》內(nèi)容包括落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任,要求中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范運(yùn)行維護(hù)藥品質(zhì)量管理體系,對中藥配方顆粒進(jìn)行有效質(zhì)量控制,對中藥配方顆粒的全生命周期負(fù)責(zé)?!笔∷幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測中心主任李霞表示,《指南》各項(xiàng)條款簡潔清晰,符合生產(chǎn)實(shí)際,便于企業(yè)操作實(shí)施。
在物料和產(chǎn)品方面,《指南》明確中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)每次接收中藥材應(yīng)當(dāng)按產(chǎn)地、供應(yīng)商、采收時(shí)間、藥材規(guī)格等進(jìn)行分類,分別編制批號,并按照要求建立追溯體系。中藥配方顆粒生產(chǎn)過程中,符合要求的中藥材制成中藥飲片后,根據(jù)中藥配方顆粒生產(chǎn)工藝要求,應(yīng)在工藝規(guī)程中建立投料方案。
在質(zhì)量管理方面,《指南》鼓勵(lì)將道地藥材作為中藥配方顆粒來源,明確中藥材和中藥飲片的質(zhì)量控制項(xiàng)目及檢驗(yàn)要求;要求根據(jù)中間產(chǎn)品、中藥配方顆粒的特性和包裝方式以及穩(wěn)定性考察結(jié)果,確定其貯存條件和貯存期限或保質(zhì)期。此外,還要求建立藥物警戒體系及年度報(bào)告制度。
在人員資質(zhì)方面,《指南》規(guī)定了企業(yè)質(zhì)量管理人員的學(xué)歷及工作經(jīng)驗(yàn)要求,以及中藥材炮制操作人員、中藥材采購及驗(yàn)收人員的必備技能。另要求企業(yè)專人負(fù)責(zé)培訓(xùn)管理工作,對相關(guān)人員培訓(xùn)中藥專業(yè)知識、崗位技能和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)法規(guī)知識等。(唐曉寧 趙洪濤)
(責(zé)編:劉穎婕、邢曼華)
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