江蘇出臺行動方案推動創(chuàng)新藥械使用 打通醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)瓶頸
生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是江蘇一張亮麗的產(chǎn)業(yè)名片。如何進(jìn)一步加強(qiáng)省級藥品醫(yī)療器械審評審批規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè),優(yōu)化審評審批服務(wù)?1月18日,江蘇省人民政府召開新聞發(fā)布會,對日前出臺的《優(yōu)化審評審批服務(wù)推動創(chuàng)新藥械使用促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展行動方案(2022-2024年)》進(jìn)行解讀,為江蘇醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供政策支持。
監(jiān)管賦能,回應(yīng)企業(yè)發(fā)展訴求
江蘇是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)大省,醫(yī)藥制造業(yè)優(yōu)勢明顯,藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量位居全國前列。政策環(huán)境優(yōu)、服務(wù)理念先進(jìn)是眾多生物醫(yī)藥企業(yè)選擇落子江蘇的原因之一。發(fā)揮監(jiān)管賦能作用,推動監(jiān)管與服務(wù)相結(jié)合,及時解決企業(yè)發(fā)展訴求,將切實(shí)提高企業(yè)的獲得感和滿意度,有利于打造江蘇成為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高地。
在發(fā)布會上,省藥監(jiān)局局長田豐介紹,2021年以來,該局對省內(nèi)13個設(shè)區(qū)市開展了“面對面”對接服務(wù)。調(diào)研后出臺的《行動方案》針對當(dāng)前制約江蘇醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的瓶頸問題,圍繞審評審批、臨床試驗(yàn)研究、創(chuàng)新藥械使用、促進(jìn)產(chǎn)業(yè)提質(zhì)增效等方面提出了12項(xiàng)具體措施,進(jìn)一步優(yōu)化政策供給,用更實(shí)的舉措解決痛點(diǎn)堵點(diǎn)問題。
當(dāng)前,全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)進(jìn)入新一輪發(fā)展黃金期,產(chǎn)品上市時間縮短就意味著企業(yè)在一定程度上可以占得先機(jī)。《行動方案》圍繞優(yōu)化審評審批時限、提升審評審批服務(wù)體系,分時段提出了在2024年年底前每年要達(dá)到的具體工作目標(biāo)。比如,明確將省級藥品監(jiān)管部門負(fù)責(zé)審評審批的第二類醫(yī)療器械,包括心電圖儀、制氧機(jī)、血糖儀等產(chǎn)品,審評時限由60個工作日縮減到40個工作日,審批時限由20個工作日縮減至10個工作日;對同一集團(tuán)企業(yè)在境內(nèi)已注冊的第二類醫(yī)療器械來蘇申報(bào)的,將技術(shù)審評壓縮至5個工作日。田豐強(qiáng)調(diào):“審評審批時間的壓縮,以保證產(chǎn)品質(zhì)量安全為前提,在嚴(yán)格執(zhí)行審評審批標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上,實(shí)施流程再造、擴(kuò)充審評審批資源、提高工作效率,我們決不降低審評審批標(biāo)準(zhǔn)?!?/p>
與此同時,為了讓企業(yè)產(chǎn)品盡早獲批,省藥監(jiān)局主動服務(wù),為企業(yè)答疑解惑。對創(chuàng)新藥、創(chuàng)新醫(yī)療器械等重點(diǎn)產(chǎn)品建立提前介入服務(wù)機(jī)制,開展申請資料、臨床試驗(yàn)方案、注冊檢驗(yàn)及核查檢查輔導(dǎo);對重點(diǎn)項(xiàng)目建立“一事一議”服務(wù)機(jī)制,解決項(xiàng)目建設(shè)中的重點(diǎn)難點(diǎn)問題;對重點(diǎn)園區(qū)建立“面對面”對接服務(wù)機(jī)制,組建專家服務(wù)團(tuán)上門服務(wù),培育園區(qū)注冊申報(bào)服務(wù)專員隊(duì)伍,努力將資源優(yōu)先配置到創(chuàng)新程度高、產(chǎn)業(yè)貢獻(xiàn)度大的產(chǎn)品上,最大限度釋放審評審批效能。
省市共建,激活行業(yè)創(chuàng)新動能
江蘇的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新動能強(qiáng)勁,集群特色凸顯,既有高原也有高峰。如何通過制度創(chuàng)新釋放企業(yè)創(chuàng)新動能?
省藥監(jiān)局副局長姜偉介紹,江蘇在全國藥品監(jiān)管領(lǐng)域首創(chuàng)省市共建制度,目前已確定在無錫、徐州、常州、蘇州、連云港、泰州等有條件地區(qū)建立審評核查分中心。并堅(jiān)持錯位布局、優(yōu)勢互補(bǔ),結(jié)合地方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展特色,設(shè)置不同類型的藥品醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測分支機(jī)構(gòu)。其中,藥品檢驗(yàn)重點(diǎn)布局建設(shè)化學(xué)藥品、疫苗和生物技術(shù)藥物等實(shí)驗(yàn)室,醫(yī)療器械檢驗(yàn)重點(diǎn)布局建設(shè)數(shù)字智能、物理治療設(shè)備、放療設(shè)備、體外診斷試劑、無源植入介入器械等實(shí)驗(yàn)室。與此同時,省藥監(jiān)局強(qiáng)化信息化支撐,升級完善審評審批信息化管理平臺,充分運(yùn)用大數(shù)據(jù)、人工智能等技術(shù),提升智能化、科學(xué)化、規(guī)范化水平;加強(qiáng)與國家藥監(jiān)局長三角地區(qū)“一網(wǎng)通辦”事項(xiàng)業(yè)務(wù)交互,逐步實(shí)現(xiàn)審批服務(wù)跨省協(xié)同、跨地聯(lián)動。
藥品在上市之前,必須經(jīng)過嚴(yán)格規(guī)范的臨床試驗(yàn)。省衛(wèi)健委副主任張金宏在發(fā)布會上表示,我省藥物臨床試驗(yàn)研究起步較早,已建立“醫(yī)—研—藥企”全鏈條的協(xié)同創(chuàng)新網(wǎng)絡(luò)。目前,我省擁有國家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)共90家,近3年來開展臨床試驗(yàn)項(xiàng)目共計(jì)4800多個,特別是在抗腫瘤藥物研發(fā)、疫苗臨床試驗(yàn)、血液病、腎臟病的醫(yī)學(xué)研究上具有優(yōu)勢。未來,省衛(wèi)健委將遴選建設(shè)8—10家省級研究型醫(yī)院,提升醫(yī)藥創(chuàng)新和衛(wèi)生健康重點(diǎn)的原始研發(fā)能力。《行動方案》明確,到2024年,取得臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)的醫(yī)院可用于臨床研究床位數(shù)占醫(yī)院編制床位總數(shù)的比例提高至10%左右。
服務(wù)民生,發(fā)展成果惠及患者
醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)不僅是一個新興產(chǎn)業(yè),更是一項(xiàng)民生事業(yè)。創(chuàng)新藥品耗材只有進(jìn)入醫(yī)院,才能最大程度發(fā)揮其價值。
省醫(yī)保局一級巡視員祝井貴表示,江蘇在全國率先實(shí)行藥品和耗材陽光掛網(wǎng)制度,設(shè)定若干個條件,凡是經(jīng)藥監(jiān)部門認(rèn)準(zhǔn)、認(rèn)定屬于創(chuàng)新藥的,一律采取優(yōu)惠政策,由生產(chǎn)企業(yè)按照自己的報(bào)價直接掛網(wǎng)。為了保證創(chuàng)新藥走進(jìn)醫(yī)院,江蘇一方面千方百計(jì)促進(jìn)江蘇創(chuàng)新藥進(jìn)入國家醫(yī)保目錄,采取措施打通創(chuàng)新藥使用“最后一公里”,另一方面開通創(chuàng)新藥使用“雙通道”政策,同時在醫(yī)保政策支付上一路綠燈,針對患者提供多種實(shí)惠政策。下一步,醫(yī)保部門將緊緊圍繞《行動方案》,在創(chuàng)新藥進(jìn)入國家談判藥品目錄后,定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)在一個月內(nèi)召開專題藥事會,將談判藥按需納入醫(yī)院藥品基本用藥供應(yīng)目錄,做到“有需必采”“應(yīng)采盡采”,認(rèn)真履行職責(zé),更好地保證江蘇創(chuàng)新藥在江蘇醫(yī)療機(jī)構(gòu)中得到很好的使用,真正惠及患者。
醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展離不開標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)范化推進(jìn),標(biāo)準(zhǔn)承載著企業(yè)的創(chuàng)新成果,凝聚著企業(yè)的工藝水平、裝備水平、管理水平和質(zhì)量水平。《行動方案》指出,將引導(dǎo)支持有條件的單位和企業(yè),開展技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)引進(jìn)和國際合作,主導(dǎo)和參與制定生物醫(yī)藥領(lǐng)域相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。制定江蘇省中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn),實(shí)施江蘇省中藥材標(biāo)準(zhǔn)、江蘇省中藥飲片炮制規(guī)范,支持開展中藥標(biāo)準(zhǔn)化試點(diǎn)示范。省市場監(jiān)管局二級巡視員錢夏夷表示,省市場監(jiān)管局將對在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化的工作當(dāng)中作出突出貢獻(xiàn)的單位和個人給予表彰和獎勵;并在“江蘇精品”認(rèn)證、省長質(zhì)量獎評選、國家質(zhì)量獎推薦、預(yù)防壟斷和反不正當(dāng)競爭、打擊假冒偽劣行為、質(zhì)量基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)等方面,助力醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展。
□ 本報(bào)記者 葉 真
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