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鐘南山:全國約有85%的人感染過新冠病毒

發(fā)布時間:2023-05-16 14:55:00來源: 廣州日報

  鐘南山:新冠感染后應(yīng)及時用藥

  文/廣州日報全媒體記者翁淑賢

  通訊員茹志娜、韓文青、王文熙

  圖/廣州日報全媒體記者蘇俊杰 實習生謝一言

  3月23日,國家藥監(jiān)局公布新冠病毒感染治療藥物來瑞特韋片獲批附條件上市,用于治療新冠輕中癥成年患者。一個多月過去了,藥物臨床價值、治療效果如何?

  5月15日,由廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院(下稱“廣醫(yī)一院”)、廣州呼吸健康研究院、國家呼吸醫(yī)學中心、國家呼吸系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學研究中心主辦的來瑞特韋上市后臨床研究暨2023版小分子口服藥物在新型冠狀病毒感染患者的臨床應(yīng)用專家意見項目啟動會在廣州舉行。

  據(jù)與會專家介紹,作為國產(chǎn)原創(chuàng)1類新藥,來瑞特韋與輝瑞Paxlovid相比副作用較小、價格更親民,且實現(xiàn)了無須聯(lián)用利托那韋“單藥給藥”的關(guān)鍵突破。目前,該藥已在醫(yī)院陸續(xù)投入使用,并批準納入醫(yī)保。

  全國約有85%的人

  感染過新冠病毒

  在啟動會現(xiàn)場,鐘南山院士介紹說,目前在廣州流行的主流新冠病毒株是XBB1.9.1,在廣州發(fā)熱門診接受檢測的發(fā)熱病人中有20%-25%是新冠病毒感染者。

  鐘南山指出,此前各地預測今年4月底到5月初會有一個疫情小高峰。從觀察情況來看,大部分人已全劑量接種了疫苗,起到了很好的防重癥作用。

  “認為自己沒有感染的,實際上相當多一部分都是抗體增高,抗體增高的話就說明他感染過。”鐘南山說,估測全國有85%的人感染過新冠病毒,約有11億~12億人。

  據(jù)鐘南山介紹,根據(jù)相關(guān)實驗室研究和新加坡等地的真實世界研究,新冠病毒感染后產(chǎn)生的抗體能在4-6個月的時間內(nèi)起到保護人體的作用。他認為,目前應(yīng)對新冠病毒最要緊的任務(wù)就是疫苗的研發(fā)和藥物的研發(fā)。下一步還需要加強疫苗研發(fā),特別是針對免疫力低下、老年群體、有其他基礎(chǔ)病等人群加強疫苗保護。另一方面,一旦感染了新冠,應(yīng)及時給予藥物治療,能大大降低死亡率。他指出,現(xiàn)在很多病人還沒意識到及時用藥的重要性。

  而據(jù)傳染病專家、廣州醫(yī)科大學黨委書記唐小平透露,預測到6月份,感染的人群可能達到30%左右。唐小平認為,其中合并基礎(chǔ)病的患者和老年人等特殊人群有進展到重癥的風險,研究如何用好抗病毒藥物非常有意義。

  新藥物或有利于高風險人群用藥選擇

  3年來,在抗擊新冠疫情的實踐中,廣醫(yī)一院和廣州呼吸健康研究院利用自身研發(fā)的SEIR新冠疫情預測系統(tǒng)進行準確預判,開發(fā)了新冠病毒快速分型試劑盒、咽拭子機器人、智能消毒機器人等系列抗疫產(chǎn)品,并投入臨床應(yīng)用,為重癥病例治療,以及監(jiān)測、應(yīng)對新冠流行和新變異株輸入提供了有力支撐。

  在藥物研發(fā)方面,針對市場上治療新冠的傳統(tǒng)藥物需要聯(lián)用利托那韋,一定程度上限制了高風險人群的用藥選擇,廣醫(yī)一院國家呼吸醫(yī)學中心專家團隊集中優(yōu)勢力量開展科研攻關(guān),聯(lián)合企業(yè)成功開發(fā)出中國首款單藥3CL抗新冠1類創(chuàng)新藥——來瑞特韋,實現(xiàn)無須聯(lián)用利托那韋的關(guān)鍵突破,豐富了我國藥物儲備。

  廣州醫(yī)科大學黨委書記唐小平認為,在鐘南山院士的帶領(lǐng)下,廣州實驗室及國家呼吸醫(yī)學中心以“基礎(chǔ)-臨床”雙轉(zhuǎn)化的合作原則研發(fā)來瑞特韋,以此應(yīng)對新冠感染,這是新型舉國體制下從臨床重大問題出發(fā)的基礎(chǔ)研究至應(yīng)用轉(zhuǎn)化的生動實踐。

  “我很清楚我的定位是‘服務(wù)’?!辩娔仙秸f,在廣州實驗室,包括藥物、疫苗的研發(fā),他給自己的定位是做好服務(wù)和協(xié)調(diào)工作。他坦言,來瑞特韋從成功研發(fā)到投入使用,是國家和相關(guān)部門及社會多方的支持和共同努力的結(jié)果。

  新藥物用于治療新冠輕中癥成年患者

  記者了解到,當前我國共附條件批準了6個口服小分子抗新冠藥物。

  其中,來瑞特韋作為國際首款無需聯(lián)用利托那韋的擬肽類3CL靶向新冠治療藥物,是我國具有自主知識產(chǎn)權(quán)的原創(chuàng)1類新藥,已在3月獲批附條件上市,用于治療新冠輕中癥成年患者。

  “從研發(fā)的伊始,我們一直在追蹤新冠的各種毒株的演變,從最早的野生株到德爾塔到奧密克戎,基本上篩選它都是有效的。對于其他的冠狀病毒它也是有效的,所以我們稱它為具有廣譜性的藥品。”廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院廣州呼吸健康研究院副院長楊子峰介紹,來瑞特韋屬于處方藥,“價格相對親民”,且批準納入醫(yī)保,目前在多家醫(yī)院已陸續(xù)使用。

  與會專家指出,在傳統(tǒng)新冠治療藥物相互作用極大影響和限制高風險人群用藥的背景下,來瑞特韋以“單藥給藥”的方案,實現(xiàn)了顯著抗病毒效力、縮短了臨床恢復時間。與輝瑞Paxlovid相比,來瑞特韋避免了因聯(lián)用利托那韋產(chǎn)生的副作用,研究表明其抗病毒效果與Paxlovid相當。

(責編:陳濛濛)

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