丁列明代表：新藥研發(fā)邁入原始創(chuàng)新階段

　　代表委員連線

　　◎本報記者 江 耘

　　“在過去的一年，國家藥品監(jiān)督管理局批準上市的國產創(chuàng)新藥超過20個，創(chuàng)近3年來新高，獲批上市創(chuàng)新藥的數量逐漸與美國接近，不少創(chuàng)新藥已經接近或達到國際先進水平。”全國人大代表、貝達藥業(yè)股份有限公司董事長丁列明認為，從研發(fā)角度來看，我國新藥研發(fā)經歷了“跟蹤仿制”和“模仿式創(chuàng)新”階段，已邁入原始創(chuàng)新的新階段。

　　需要正視的是，由于我國創(chuàng)新藥研發(fā)起步較晚，起點也不夠高，因此國內應當進一步優(yōu)化科技創(chuàng)新生態(tài)，加大支持力度、促進協(xié)同創(chuàng)新，鼓勵多方發(fā)力共同推動新藥自主研發(fā)。

　　對此，丁列明提出了4點建議：積極探索以臨床價值為主導的、多方共贏的創(chuàng)新藥合理定價機制；進一步增進臨床研發(fā)環(huán)節(jié)相關機構和專家間的協(xié)同；吸引更多海外高端人才，加快新藥研發(fā)科技領軍人才和創(chuàng)新團隊的培養(yǎng)；進一步加大對生物醫(yī)藥創(chuàng)業(yè)投資基金的稅收優(yōu)惠力度。